上海臻格生物技术有限公司(以下简称“臻格生物”)成立于2017年,是一家注册于中国(上海)自由贸易试验区临港新片区的国家级高新技术企业。臻格生物在上海周浦国际医学园区、美国马里兰州设有研发中心,在上海临港生命蓝湾拥有cGMP中试和商业生产基地。现有cGMP生产线200L和500L,至2022年初总生产线能力可达到22000L以上(3X2000L和3X5000L)。
臻格生物的核心业务为大分子生物药CDMO服务、哺乳动物细胞培养基开发及生产等,具体包括:
臻格生物将通过从临床前研究到商业化生产的一体化CDMO服务和国产化定制细胞培养基产品,助推和加速国内外药企的大分子生物药物的研发和产业化进程。
臻格生物具有一支拥有大分子药物研发、生产、质量保证和控制、分析服务、国内外注册等方面丰富经验的专业团队,从公司成立以来员工总数每年倍增,目前已达400+人,来自海外的资深技术管理团队已在中国深耕多年,创造了多个中国第一,同时公司也聚集和形成了一批拥有10年以上在生物药领域研发和生产的技术中坚力量。
公司首席执行官:陈建新,清华大学化工系应用化学本科、中科院过程所生化工程硕士,在中国科学院攻读硕士后留所工作。后赴美在麻省理工学院、哈佛大学做访问学者。20年以上大规模动物细胞培养技术开发、生物医药研究、项目管理的经验。曾任中科院过程所项目组长、麻省理工/哈佛大学访问学者、美国Xencor/阿斯利康科学家和研发工程师、上海复宏汉霖研发总监、浙江特瑞思药业共同创始人、上海德思特力生物技术有限公司创始人/CEO等职位。
通过A、B轮融资,臻格生物累计融资金额将达到1.25亿美元。B轮融资后,臻格生物所得资金将用于临港新片区商业化生产基地建设,该基地含多条GMP标准2000L、5000L及 500L灌流商业化原液生产线和成品灌装线等,占地45.8亩。此外,臻格生物与上海晧元医药还联手打造了臻皓生物抗体偶联药物(ADC)CDMO平台,当下,臻皓生物在临港智造园六期已经投入1个多亿元建设的6500平米研发GMP生产一体化服务平台,将于2021年底投产。
1、负责从蛋白序列到重组细胞株建立各个工艺环节的操作,项目时间节点的控制;
1、生物工程、生物技术、分子生物学、细胞生物学、生物化工、制药等专业;专科以上学历;
4、熟练使用office办公软件,英语熟练,有一定文献查阅能力;
5、具备较高科学实验素养,踏实认真,热衷团队合作,较好的沟通表达能力。
2、负责合成外源基因向重组载体的克隆、基因库的建立,基因抽提;
1、分子生物学、细胞生物学、生物化学、生物技术、生物制药等生物相关专业;专科及以上学历;
4、具备较高科学实验素养,踏实认真,热衷团队合作,较好的沟通表达能力。
1、负责细胞培养工艺开发及生产工作,包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、生物反应器培养工艺优化、放大及生产;
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;专科以上学历;
2、具备一定的细胞生物学知识,有无菌操作、细胞培养等经验者可优先考虑;
3、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施;
4、具有良好的实验执行能力及计划性,能客观分析实验数据结果;
5、英语读写能力良好,具备文献检索和阅读的能力,能熟练使用办公电脑软件;
6、有较强的工作热情和责任心、良好的表达能力及团队协作能力。
2、根据客户需求及其细胞株和产品的特性,开发定制化培养基,完成细胞培养工艺特性的确认;
3、与培养基生产部门对接,完成每个商业化生产批次培养基干粉的细胞培养工艺特性确认;4、按照要求整理和记录实验数据,撰写开发报告;
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;专科以上学历;
2、具备一定的细胞生物学知识,有无菌操作、细胞培养和高分辨质谱操作等经验者可优先考虑;
3、具有一定的DoE实验设计与分析能力,熟悉JMP/Minitab等相关软件的原理和应用可优先考虑;
4、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施;
5、具有良好的实验执行能力及计划性,能客观分析实验数据结果;
6、英语读写能力良好,具备文献检索和阅读的能力,能熟练使用办公电脑软件;
7、 有较强的工作热情和责任心、良好的表达能力及团队协作能力。
1、负责生物活性方法(包括ELISA、cell-based assay等)、生物残留和安全性分析检测(包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A)等分析方法的开发、优化、验证与转移,撰写并修订相关文件,以支持项目进度;
3、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持;
5、分析和解决实验中遇到异常问题,及时整理分析数据,以支持项目进度;
2、细胞生物学、分子生物学、生物化学、药学、免疫学、生物技术、基础医学等相关专业;
3、有熟悉表达载体的优化构建、转染,Western、ELISA、Cell-based Assay、细胞增殖抑制、凋亡、吞噬、ADCC、CDC、酶活性、流式细胞仪等经验者优先,有统计学知识/数学背景者优先;
4、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者优先;
5、具有文献检索能力,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献;
7、具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。
1、在单克隆抗体产品开发项目过程中,负责主导理化分析方法(包括SEC、CEX、cIEF、CE-SDS、MS等)开发、方法验证及方法转移;
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持;
5、积极主动,能够在最小限度监管下有效管理多个项目;
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业;
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳;
4、熟悉文献查阅,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献;
5、具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。
1、在药物产品开发项目过程中,负责主导分析方法(包括HPLC、CE、LC-MS等)开发、方法确认及方法转移;
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案,主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究,为剂型开发提供支持;
3、对HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等检测手段有深入理解,能独立分析各检测数据,处理异常情况;
6、积极主动,能够在最小限度监管下有效管理多个项目;
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景;本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业;
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳;
4、熟悉文献查阅,英语优秀,能流利阅读和翻译英文文献;
5、 具备良好的敬业精神,团队合作精神和沟通协调能力。
1、负责公司ELISA、qPCR、酶活分析平台的大分子药物含量、活性检测和方法开发;
3、按照公司制定的SOP及方案进行生化分析,规范完成实验记录及报告;
1、分析化学、生物技术、医学、药学等相关专业本科或以上学历;
4、 工作积极主动和责任心强,耐心仔细,积极好学,热爱实验室工作。
2、负责产程下游纯化实验室及车间的清洁和环境维护;
1、生物、制药专业,大专,本科学历的优秀的应届毕业生;
2、负责项目建设过程中各材料验收资料收集及现场确认;
3、负责各车间设备进厂后的设备调试结果确认及问题反馈;
2、能熟练使用尘埃粒子计数器、浮游菌采样仪、风速风量检测仪、高效检漏仪等环境监测设备的优先;
3、较强的人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神,责任心强,开朗、协作、热爱质量管理工作。
1、协助完成招聘工作,包括简历筛选、面试邀约、协调面试等;
2、协助校园招聘,包括学校联络、招聘会组织等日常性工作;
1、统招本科及以上学历,生物,制药,医学和人力资源相关专业优先;
2、熟练操作office软件,有人力资源相关工作或实习经验优先;
1、有HCP残留、Protein A残留、DNA残留、结合活性与细胞活性等相关检测经验;
2、可起草仪器设备SOP、检验方法SOP、验证方案与验证报告等文件;
5、负责实验室相关仪器的清洁、维护和保养,并协助QA完成仪器的校验工作;
6、检测过程中出现的偏差、AD/OOS/OOT问题能够及时向上级领导汇报,并完成有关调查;
1、大专或以上学历,医药或生物相关专业,有从事相关工作者优先考虑;
3、有良好的行为习惯,抗压能力强,有良好的沟通能力。
1、负责微生物实验室检验相关仪器的管理、及维护工作;
2、负责原辅料、包材、中间产品、成品的微生物限度、细菌内毒素检测;
3、负责微生物实验室和工厂洁净区的HVAC系统、纯水系统、压缩气体系统的验证和日常监测;
1、生物相关专业或经过微生物检测培训的其它专业人员,中专及以上学历;
2、原则性强,具备较好的沟通、协调能力,及抗压能力;
1、负责记录操作步骤、检测结果,复核记录,并及时给出检测结果;
2、能够严格按照SOP、原液及成品的质量标准完成理化检测工作;
3、负责实验相关缓冲溶液的配制,正确书写配制记录;
5、负责实验室相关仪器的清洁、维护和保养,并协助QA完成仪器的校验工作;
6、检测过程中出现的偏差、AD/OOS/OOT问题能够及时向上级领导汇报,并完成有关调查;
1、 大专或以上学历,化学、医药或生物相关专业,有从事相关工作者优先考虑;
3、有良好的行为习惯,抗压能力强,有良好的沟通能力。
1、原辅料,包材测定方法的开发,验证,确认,以及相关样品的检测和放行;
2、对原辅料和包材进行全面分析,包括常规化学和通过内部开发和/或药典测试方法进行的纯度及杂质测试,鉴别测试,以及其它相关的定量分析,物理及化学检测;
3、遵照SOP按时完成各检测样品的取样、原辅料检验项目检验;
4、参与管理相关原辅料及包材测定仪器的采购,验证,校准,及维护,确保仪器能稳定和正常地工作;
5、管理相关测定数据、确保产品及样品测定数据的准确性,完整性和有效性,负责管理相关测定记录及报告;
7、确保在规定的周转时间内进行常规安排的样品测试。
1、药物分析、生物化学、生物制药等相关专业本科或以上学历;
2、了解和/或熟悉中国药典原辅料,包材相关的测试方法;
3、熟悉相关测定方法,如中国药典各项限度检查法、pH 测定、渗透压、红外光谱、拉曼光谱、TOC、电导率等;熟悉相关分析仪器的使用可优先考虑,如HPLC、GC、TLC、红外光谱、Karl Fisher等;
4、熟悉GMP及相关药事法规,可以合规的进行样品分析、数据管理和报告撰写等工作;
5、认真细致,高效、逻辑性强,有强烈的学习意愿,有责任心和团队意识,有良好的沟通能力、执行能力以及组织协调能力。
1、 生物技术、分子生物学、生化药学等相关专业大专以上学历;
4、较好的英语阅读及撰写能力,熟练操作使用计算机;
1、负责实验室现场的分析仪器管理,并协调检验组的仪器使用;
2、制定或协助制定实验室仪器维护、计量、确认/验证等年度计划,并依计划实施,保障仪器正常使用;
4、负责与分析仪器供应商的沟通,协调仪器的采购、验收、安装、维修和更替/报废;
6、维护实验室布局、设施,及时汇报和安排其异常情况处理;
7、参与公司自检与官方审计工作,回答分析仪器相关的问题;
8、汇总实验室分析仪器出现的各类事件,并定期作回顾和评估,并汇报;
1、生物技术、分子生物学、生化药学等相关专业大专以上学历;
4、较好的英语阅读及撰写能力,熟练操作使用计算机。
1、 于cGMP生产设备中执行所有的操作以生产活性药物成分;
2、中间体/溶剂/缓冲液的准备,细胞培养(细胞解冻,细胞通道,细胞传递,细胞扩增和细胞分离);
3、参与设备选型,与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
4、参与制订诸如SOP、MBR、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;
1、严格按照SOP和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作;
2、负责原液车间蛋白的缓冲液配置、初纯、精纯工作;操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等;
1、生物化学、药学、生物工程等相关专业;专科以上学历;
1、完成工艺的物料平衡、工时测算、设备选型等数据计算;
3、配合第三方公司完成相关设备设施的选型、工程设计、工程建设、调试。
2、熟悉生物培养、提纯、制剂等原料药或制剂工艺者优先。
福利待遇:
目标年薪19个月(16个月保底收入,0~3个月年终绩效奖金)
项目奖金(依据项目执行情况,每季度结算)月综合补贴 550元
应届生过渡住宿补贴600元/月,期权激励计划
其他福利有:带薪年假、带薪病假、公司旅行、三节礼金(春节、端午节、中秋节)、生日礼金、婚育札金,免费工作餐等等
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