生物制药-研发

2022届-研发-分子/分子生物学/细胞工程方向（上海、无锡、苏州、杭州、成都）：

靶点和抗体设计，载体构建，细胞株构建，抗体优化设计和构建，细胞建库，生物安

全检测。

2022届-研发-培养方向-包含细胞/病毒/微生物发酵培养（上海、苏州、无锡、成都）：

包含细胞/病毒/微生物发酵培养，抗原抗体表达，多肽，病毒，微生物，蛋白类药物的

表达工艺的开发与优化、工艺的放大及技术转移等（如以哺乳动物细胞，大肠杆菌，昆

虫细胞，病毒和微生物等为载体），稳转细胞株的构建，各种细胞学实验开发和数据分

析。

2022届-研发-纯化方向-包含蛋白/微生物/病毒/疫苗纯化（上海、无锡、苏州、成都）：

研发生物大分子蛋白/微生物/病毒/疫苗类药物（单抗、双抗、融合蛋白、ADC药物抗体、

酶、微生物、病毒、疫苗、其他重组蛋白等）的纯化方法，并对其生产工艺进行优化、

放大、技术转移、non-GMP生产、cGMP生产支持、工艺表征和验证、病毒清除验证支持

以及中外申报资料中纯化相关内容的撰写等，支持并参与生物药研发项目。

2022届-研发-病毒/疫苗方向-包括细胞培养、病毒/疫苗培养及纯化/中间样品检测

（杭州）：细胞/病毒培养（如哺乳动物细胞HEK293、Vero等，腺病毒、单纯疱疹病毒

及痘苗病毒等为载体），病毒及疫苗类药物的表达或者纯化工艺的开发与优化、工艺

的放大及技术转移、进行non-GMP生产、cGMP-、工艺表征和验证、支持申报资料撰写等。

2022届-研发-抗体筛选和蛋白工程方向（上海）：噬菌体等抗体文库设计，构建和筛

选，杂交瘤细胞融合制备和筛选单克隆抗体，高通量抗体screening (ELISA&FACS)，

深度测序，序列分析和优化，蛋白和抗体改造，支持抗体药发现项目。

2022届-研发-双特异抗体方向（上海）：靶点和抗体设计，载体构建，抗体优化设计

和构建，抗体的细胞表达和纯化，及抗体性质分析。

2022届-研发-蛋白分析方向（上海、无锡、杭州、苏州、成都）：蛋白类产品的理化

性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程

的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化、理化、生物学活性表征以

及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支

持并参与生物药研发项目。

2022届-研发-肿瘤免疫方向（上海）：肿瘤学、免疫学以及其它相关领域（如代谢

生物学, 传染病等）的生物新药的研发，主要专注于生物新药在蛋白水平和细胞水平

的功能的筛选和鉴定。

2022届-研发-大分子药效药代和动物实验方向（上海）：动物实验，免疫学功能分

析，细胞培养，体外实验，靶点和抗体功能分析，体内实验设计，肿瘤模型设计，

抗体给药， 药效评估， 数据整理，结果分析， 抗体代谢和分析，临床前毒理分析，

结果汇报。

2022届-研发-细胞治疗方向（上海）：细胞治疗的平台建设和产品研发。

2022届-研发-溶瘤病毒方向（上海）：靶向肿瘤的溶瘤病毒研究开发。

2022届-研发-生物安全检测方向（苏州、杭州、上海）：亚太领先的第三方生物安

全检测机构，为生物大分子药物领域提供相关的检测和验证服务。

2022届-研发-病毒/疫苗分析评价方向（杭州、苏州、上海）：溶瘤病毒，载体类

病毒以及传统疫苗制剂相关质量属性的分析评价，支持分析方法开发，临床前研发

样品质量评价以及国内外临床申报的相关工作内容撰写等。

2022届-研发-生物信息方向（上海、无锡）：靶点和抗体优化设计，序列分析，

大数据分析以及人工智能设计。

2022届-研发-大分子及纳米制剂方向（杭州）：主要负责大分子类生物制剂产品

的研发流程，包括制剂产品设计，稳健制剂处方的筛选，无菌制剂生产工艺开发

和工艺放大，技术转移，制剂评价，包材辅料管控等，以及药品生命周期中制剂研

发相关的其他CMC业务。分子类型包括但不限于重组蛋白，病毒，病毒类似颗粒，

mRNA等。

2022届-研发-微生物方向-包含微生物发酵培养/蛋白质粒纯化/中间样品检测（杭州）：

包含微生物发酵（大肠杆菌和毕赤酵母等），蛋白及质粒纯化工艺的开发与优化，工艺

开发样品中间检测方法的接收和检测支持，工艺放大和技术转移，进行non-GMP生产，

cGMP生产支持，工艺表征和验证，支持申报资料撰写等。

2022届-研发-项目管理方向（上海、无锡、苏州）：项目管理及跟踪，资源的配置、

分析和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证

项目的顺利进行以及成果的及时交付。

2022届-研发-mRNA方向–包括mRNA转录合成及纯化（杭州）：研发mRNA体外转录和

纯化的方法，并对其生产工艺进行优化、放大、技术转移、non-GMP生产、cGMP生产

支持、工艺表征和验证及中外申报资料中纯化相关内容的撰写等，支持并参与生物

药研发项目。

2022届-研发-纳米制剂方向（上海）：致力于包括纳米药物处方&工艺、技术转移

和产业化放大等研究工作；药物种类包括化学药、多肽、蛋白、mRNA和核酸等不同

分子；纳米载药包括脂质体、胶束、纳米粒、纳米晶、乳剂、LNP和纳米凝胶等。

2022届-研发-蛋白制剂方向（上海）：主要负责大分子药物最终成品的开发与生

产： 筛选稳定的的制剂处方，开发制剂的生产工艺（包括无菌液体灌装、预充针

及冻干工艺），制剂的中试生产，临床配伍稳定性研究等。

2022届-研发-制剂生产工艺开发方向（上海、无锡）：主要负责大分子药物最终

成品的工艺开发：开发和优化制剂的生产工艺（包括无菌液体灌装、预充针及冻干

工艺），解决药物成品生产工艺中的疑难问题，为生产提供现场支持，制剂生产工

艺由中试向GMP生产的工艺放大与转移等。

2022届-研发-合成生物学方向（无锡）：合成生物学，系统生物学，代谢工程。

2022届-研发-合成生物学/微生物发酵方向（上海、无锡、成都）：负责合成生

物学项目（如酶工程、菌株改造等）、生物大分子蛋白（抗体、融合蛋白、酶、

其他重组蛋白等）的微生物发酵，并对微生物发酵工艺进行优化、放大、技术转

移、non-GMP生产以及中外申报资料中发酵相关内容的撰写等，支持并参与蛋白

生产、生物药研发项目。

2022届-XDC-制剂处方及工艺开发和项目管理方向（无锡）：偶联药物最终成品

的开发与生产：筛选稳定的制剂处方，开发制剂的无菌生产工艺（包括液体灌装

及冻干工艺），以及制剂生产工艺由研发向GMP生产的工艺放大与转移

2022届-XDC-偶联药研发和工艺开发方向（上海）：致力于包括ADC（Antibody

Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，服务方向有偶联药物研发和工

艺开发

2022届-XDC-偶联药分析科学方向（上海）:致力于包括ADC（Antibody Drug

Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子

药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的的蛋白产品分析

和全面表征，包括方法开发、确认和转移。

2022届-XDC-偶联药分析科学和质量控制方向（无锡）：全面负责公司工艺研

发阶段和GMP生产用物料、生物大分子药物中间产品、成品、稳定性样品的质量

分析检测，以及GMP车间空调系统、水系统、特气系统的日常监测工作等，和各

大全球企业客户对接分析技术转移、开发、验证工作，使用全球最先进的分析

仪器及检测方法确保产品的安全性及有效性。

2022届-XDC-研发分析方向（常州）：负责原料药和中间体的分析方法开发、

优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。

2022届-XDC-工艺合成方向（常州）：有机合成、杂质合成，路线设计、工艺

优化、放大生产等。

生物制药-生产

2022届-培养生产-细胞/病毒/微生物发酵培养生产（上海、无锡、石家庄、杭州）：

使用全球最前沿的一次性抛弃型生物反应器、培养技术进行哺乳动物细胞的大规模商

业化生产，抗体和病毒的表达。

2022届-纯化生产-蛋白/微生物/病毒纯化生产（上海、无锡、杭州、石家庄）：通

过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白蛋白/微生物/病毒产品，

为临床研究及商业化生产提供原料药

2022届-生物制剂GMP生产(生产、设备/工艺验证、项目技术转移、实验研究、项目

管理、审计等)（杭州、无锡、苏州）：通过美国FDA及欧盟EMA认证，世界一流、国

内第一的生物药制剂生产平台，包括无菌生产、设备/工艺验证、项目技术转移、项

目管理、等多个方向可供选择。

2022届-生产科技-下游技术转移方向（无锡）:生物制药科技部，负责下游蛋白纯化

的工艺技术转移。

2022届-生产科技-上游技术转移方向（无锡）:生物制药科技部，负责上游细胞培养

的工艺技术转移。

2022届-生产-GMP细胞建库（杭州）：负责细胞株科学部细胞及菌种库建库平台，领

导5-10人团队，负责大肠杆菌，哺乳动物细胞等等表达平台的GMP细胞建库工作。

2022届-生产-制剂产品生产(GMP, non-GMP)方向（上海）：主要负责大分子药物最

终成品的生产（包括无菌液体灌装、预充针及冻干工艺），支持GMP或non-GMP的生产

现场。参与操作如灌装线，冻干机，灭菌柜等设备

2022届-XDC-制剂生产和项目管理方向（无锡）：包含清洗灭菌、配液、灌装和冻干、

轧盖、外洗、灯检和包装、厂房/设备/工艺/清洁验证、制剂技术转移和项目管理等。

2022届-XDC-偶联生产和项目管理方向（无锡）：致力于包括ADC

在内的生物大分子偶联工作，服务方向有偶联药物技术转移，GMP生产支

持和生产项目管理。

生物制药-质量

2022届-质量保证方向（杭州、苏州、无锡、上海）：质量体系和法规，现场质量管

理，供应商和物料质量管理，项目质量管理，客户和法规审计，产品放行，验证管理、

研发质量管理等

2022届-质量控制方向（上海、无锡、杭州、石家庄）：采用全球最先进的分析系统

和经验证的检测技术，全面负责公司临床和商业化生产用物料、生物大分子药物中间

产品、成品、稳定性样品的质量检测与放行，以及GMP车间洁净环境、生产工艺、公用

介质系统的验证和日常监控，确保产品的安全性及有效性。

生物制药-工程

2022届-工程-工艺工程与验证（无锡、石家庄）：厂房验证，计算机系统验证，清洁

验证，设施设备验证等。

2022届-生产支持-工艺工程与验证（上海、杭州）：大工程下属工艺工程与验证，厂

房，设备，系统等的前期验证及常规定期验证等工作。

2022届-生产支持-工程方向（暖通、水电气、自动化设备、生产工艺设备、生产设备

验证、电气自控）（上海、石家庄、无锡、杭州）：工程体系和规范，现场设施运作

管理，设备维护维修管理，备品备件管理和验证及GMP符合性等相关管理工作,有自控

技术、暖通技术和给排水、水处理技术3个方向。

2022届-工程-自控与信息管理方向（上海、无锡）：大工程下属自控与信息管理规范，

现场不锈钢系统管理，日常维护，自动化系统维护，信息系统管理及维护，有不锈钢系

统，自动化系统及信息系统3个方向。

2022届-工程-电气/自动化工程方向（上海、无锡、成都）：自动化设备管理与维护

2022届-工程-仪器设备工程师方向（上海、无锡）:设备管理，设备的维护维修，设备

计量，设备新技术应用，自动化，设备精益项目等。

2022届-生产支持-工程方向（计算机系统验证）（无锡）：负责工厂计算机系统验证

工作，确保验证相关工作能顺利执行，并符合EMA, FDA和NMPA等法规的要求，从需求分

析或产品开发到商业化生产的验证&确认活动和系统生命周期，包括各种工艺设备/设施/

公用系统/QC仪器等相关的计算机系统。

生物制药-运营

2022届-运营-基地运营方向（上海）：负责各基地行政服务，面积管理，活动组织，

内外部运营协调工作。

2022届-运营-生产运营支持（上海、无锡、石家庄、杭州、成都）：通过使用一次性

和不锈钢系统，配制工艺培养基和缓冲液；开展高效专业的器具和物料管理；提供合规

的文件培训支持，为获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白蛋白/微生物/病毒产品生产

提供有效保障。

2022届-运营-实验室类运营支持（上海、无锡）：负责技术部门实验室的运营支持工

作，不进行具体的实验操作。

2022届-组装中心清洗工程师（无锡）：做为组装中心建立项目期和运营期的核心成员，

根据计划完成指令操作，并建立和不断完善组装中心相关生产流程。

2022届-组装中心组装工程师（无锡）：做为组装中心建立项目期和运营期的核心成员，

根据计划完成指令操作，并建立和不断完善组装中心相关生产流程。

2022届-生产流程管理工程师（无锡）：GMP与Non-GMP流程整合、优化及标准化；各类

资源协调及常规运营。

2022届–计算机科学-结构生物信息工程师方向（上海）：生物大分子结构的计算机模拟、

蛋白质3D结构数据处理分析、RNA分子二级结构数据处理分析、模型开发

2022届–计算机科学-需求分析师方向（上海）：需求的调研和分析、输出解决方案。

2022届–全球供应链–战略采购方向（上海、无锡）：生产物料采购、实验室仪器采购、

间接采购、进出口操作以及第三方工程及专业服务采购。

2022届-研发-数据系统软件工程方向（上海）：自动化相关软件开发与维护。

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