武汉友芝友医疗科技股份有限公司招聘简章
一公司简介
武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，以心血管、肿瘤等重大疾病的个体化诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化医学诊断产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司建立了ARMS—PCR荧光定量PCR、多重SNP荧光定量PCR、ISET、分子质谱及循环肿瘤细胞检测等多种技术平台，自主研发生产了指导心脑血管疾病个体化用药的分子诊断产品，指导肿瘤诊疗的伴随诊断产品以及循环肿瘤细胞检测产品，为精准医疗提供临床诊断依据。2014年以来，公司已经成功开发了数十个基因诊断产品，其中12个分子诊断试剂盒通过NMPA的III类医疗器械注册审批并获准上市。
公司在心血管疾病个体化用药基因检测和精准诊疗方向建立了完整的解决方案，经过9年的技术积累和临床应用，已经成为该细分领域的头部企业，检测量超百万人次，市场份额稳居第一。公司将持续推出新的产品进入市场，大力推进技术优化和平台升级，夯实在该细分市场的龙头地位。
肿瘤伴随诊断拥有百亿的市场空间，公司是该细分领域拥有最完善的产品管线的极少数企业之一，通过持续的技术积累和优化、市场验证，公司在该细分领域销售保持快速增长，检测量已达10万人次，公司将进一步完善该方向的产品布局，进入肿瘤伴随诊断基因检测的头部企业。
公司是国内最早开展液体活检技术自主研发和市场应用的领先企业，拥有核心技术的自动化CTC检测设备CTCBIOPSY®在国内率先获得NMPA II类注册证，并完成了三万多例临床数据验证，扎实的技术积累和临床数据使公司继续保持液体活检领域领先地位，在此基础上公司将持续推进CTCBIOPSY®及外泌体在肿瘤细分及免疫治疗等领域的广泛应用，为临床医生和癌症患者提供精准有效的诊疗方案。
公司先后获得高新技术企业、“3551光谷人才计划”企业、湖北省“双创战略团队”、国家发改委体外诊断战略新型集群产业化单位、国家基因检测技术应用示范中心湖北省承建单位、国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项参与单位、湖北省知识产权示范企业、武汉市首批“千企万人”支持计划企业、武汉市“企业研究开发中心”、湖北省知识产权示范建设企业、“2018光谷高科技高成长20强”、东湖高新区“2018年科技小巨人”、2019年武汉市上市后备“金种子”企业、湖北省第三批支柱产业细分领域隐形冠军培育企业并于2016年至2019年连续四年被认定为东湖高新区“瞪羚企业”。
公司建设了条件一流的研发中心和GMP标准的产业化车间，获得了湖北省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，通过ISO13485：2016国际标准质量体系认证，公司循环肿瘤细胞检测设备（CTC-BIOPSY）、人类EGFR基因突变检测试剂盒、人类SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒等系列创新产品通过了欧盟（CE）认证。
公司注重创新研发，已经申请专利40余项，获得专利授权21项。研发团队50余人，多人拥有海外或行业知名企业工作经历。公司产品已陆续进入全国各地500余家大中型医院使用并获得良好的市场反馈，在个体化医学领域树立了行业地位。公司计划经过3－5年的发展，成为个体化医学和分子诊断行业的龙头企业。
二 联系方式
简历投递至邮箱：zhaopin@yzymedical.com
或电话沟通：13125123625刘女士
获得更多信息可登陆公司主页：www.yzymedical.com查看
三 职位详情
产品经理/专员(武汉或西南或华东)
岗位职责：
1、收集编制产品学术资料、产品推广及培训资料；
2、组织专业的产品培训，包括科室会、产品培训，临床客户的学术交流和推广，学术活动的组织和实施等；
3、配合销售人员和经销商，建立良好的专业的学术推广氛围；
4、建立并维护与客户直接友好的合作关系，提升产品品牌形象；
5、负责其他相关事宜。
任职要求：
1、生物、检验、医学等相关专业硕士及以上学历；
2、了解医疗行业法规，熟悉工作流程产品操作知识；
3、能独立编写产品文案、及培训资料，有良好的宣讲培训能力者佳；
4、有心血管药物或体外诊断试剂相关行业背景优先；
5、能在较大的压力下保持良好工作状态，作风踏实严谨，能适应短期出差。
化学发光试剂研发工程师(武汉)
工作职责：
1、建立化学发光研发平台，研发该平台诊断试剂新产品；
2、负责化学发光试剂产品的性能评价、工艺优化、反应体系、方法学，提升系统整体性能；
3、参与产品生产转化中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题；
4、负责产品研发和注册过程中相关资料编写。
任职资格：
1、 生物、化学等相关专业硕士及以上学历，具有细胞生物学背景者优先；
2、 1年以上免疫、化学发光等体外诊断试剂研发、方法学优化等工作经验。熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关法律法规者优先；
3、能够熟练操作荧光显微镜，分光光度计等相关实验仪器设备；
4、 对免疫磁珠领域工作有一定了解，能够完成磁性微球的抗体修饰等相关工作；
5、 有良好的团队协作意识，主动性强，较强的分析能力和沟通表达能力。
测试工程师(武汉)
岗位职责：
1、负责项目模块的系统测试、专项测试，包括测试方案、使用环境的设计，测试方案的执行；
2、负责试产和在线产品的系统或者板卡测试环节的测试验证，提供测试报告及评审意见，跟进解决系统及板卡测试问题；
3、负责测试工装的设计制作；
4、负责EMC及安规等相关测试工作。
任职要求：
1、电子信息或自动化等电子相关专业本科及以上学历；
2、有2年以上系统或者PCBA测试、新产品导入工作经验者优先；掌握IVD行业相关国家安规标准，有医疗器械行业工作经验优先；
3、熟练掌握主要测试理论和测试技术，并能结合实际灵活运用；接受过系统及硬件测试的专项培训，能熟练应用各种软硬件测试的方法、工具、流程；有一定的数字电路及模拟电路，单片机知识，有较强的电路分析能力和维修动手能力；
4、能按医疗法规要求搭建各种测试环境，能独立构建自动化测试系统；
5、熟悉工程数据分析工具的运用，具有根据测试数据分析设计的能力；
6、能吃苦耐劳、有一定的抗压能力、 做事认真负责，有始有终、有独立解决问题的能力、有强烈的责任心。
嵌入式软件工程师(武汉)
岗位职责：
1、负责医疗器械嵌入式系统系统架构的设计和产品的底层软件的开发及性能优化；
2、参与设备的前期预研、性能设计需求分析、系统技术可行性分析；
3、负责嵌入式软件相关设计文档的编写，并进行软硬件调试、测试验证和软件功能的完善；
4、负责对产品所出现的技术问题予以解决，包括部分硬件层面的问题；
5、负责设计方案、开发文档等相关部分的技术文档编写，资料整理等。
任职资格：
1、自动化等相关专业本科及以上学历，4年及以上嵌入式软件开发工作经验 ；
2、熟练使用嵌入式C语言编程，有较强的软件工程思想并在实际开发工作中予以运用；
3、熟悉ARM/MIPS/PowerPC等至少一种体系结构，熟悉STM32/NXP/PIC/AVR等单片机中至少一款，熟悉了解控制及控制理论者佳；
4、能看得懂原理图，有PCB制作经验，能进行简单的电路焊接者优先；
5、良好的代码管理、文档编写习惯；
6、有相关医疗器械产品嵌入式软件开发经验者优先。
阅片技术员(武汉)
岗位职责：
1、负责瑞氏吉姆萨染色及免疫组织化学工作；
2、负责独立完成血液样本的处理及循环肿瘤细胞的分离；
3、负责独立完成循环肿瘤细胞的判读、记录工作；
4、能独立完成对实验室流程，质量体系建设与维护工作。
职位要求：
1、生物学、医学检验等相关专业专科及以上学历；
2、熟悉显微镜操作，了解常见血细胞形态；
3、熟悉TCT制片、免疫组化等实验技术者优先；
4、能吃苦耐劳，服从安排，积极上进，有强烈的进取意识；
5、具有良好的团队合作能力，为人诚实可信，勤奋刻苦，耐心仔细，动手能力强，热爱实验室工作；
6、对于应届生或无相关工作经验者，须接受公司组织的强化培训并通过考核。
深圳医学专员(深圳)
岗位职责：
1、协助医学总监联络当地医院，洽谈临床科研合作；
2、推进研究进展，汇报进展情况，落实公司对于推动项目进展的工作安排；
3、负责样本临床信息收集和整理；
4、负责产品相关的实验操作，进行科研样本的前处理及报告解读。
任职要求：
1、临床、病理、检验、护理、药学、生物等相关专业本科及以上学历；
2、有一定的医学或生物学知识体系，具备基本的实验操作技能；
3、熟悉医院或实验室工作流程，有在医院病理、临床、科研实验室工作经验或生物医疗（重慢病诊断、IVD、基因检测相关）领域技术岗位工作经验者佳；
5、综合素质优秀，良好的沟通表达能力。
医学经理(武汉)
岗位职责：
1、收集医院临床科研诉求，制定科研计划，利用后台资源落地科研项目；负责各项临床研究方案的制定，以及总结报告的撰写；
2、锁定临床数据收集，建设完整数据库，注重科研产出；
3、解答医院各科室技术问题，为公司内外部客户提供文献、咨询等医学支持；
4、定期拜访专家，搜集医学发展动态和目前的热点研究课题；
5、制定和实施产品及相关医学知识的培训；
6、建立、更新和完善医学文献资料库；
7、负责医学部人员的管理和培养工作。
任职要求：
1、生物、医学、临床等相关专业硕士及以上学历；
2、 具有2年以上临床/医学事务经验，有临床项目运作或知名企业经验者优先；
3、 精通医学专业文献检索，有较强的摘要能力和专业医学编辑能力；
4、 英语听说读写能力良好；
5、有较强的语言表达、沟通能力和团队合作精神。
高级研究助理/科学家(武汉)
岗位职责：
1、按公司要求对所负责研发产品进行攻关研发，包括市场调研、国内外信息查询、实验设计和实施、工艺开发及验证；
2、协助研发部负责人制定体外诊断试剂研发计划；
3、负责撰写诊断产品的研发文档；
4、完成上级交办的其它任务和紧急事宜。
任职要求：
1、生物、医学相关专业硕士及以上学历；
2、具备1年以上荧光原位杂交试剂盒产品研发经验；
3、有较强的项目研发管理能力；
4、工作责任心强，有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。
分子诊断高级研究助理/科学家(武汉)
岗位职责：
1、根据公司与行业发展动态，对项目的立项提出可行性方案，制定产品研发计划及目标；
2、实施项目研发计划，包括产品开发、临床评价、产品注册及上市后评价等；
3、解决产品开发过程中的关键难题；
4、与公司相关部门沟通，协调项目实施所需资源；
5、优化项目研发所需工作流程，组织实施工作；
6、负责项目相关的外部技术合作关系的维护；
7、为产品的市场推广提供支持与配合。
任职要求：
1、分子生物学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士及硕士以上学历；
2、1年以上分子方向项目开发经验；
3、熟悉分子实验技术原理，有丰富的引物探针设计经验或基于定量PCR技术平台产品开发工作经验的优先，有成功产品上市经验更佳；（或有在药物基因组学、心血管疾病的临床背景，或有核酸质谱研发经历均可）；
4、具有较好的分子生物学理论基础，掌握良好的分子生物学实验技能，如分子克隆、引物、探针设计、定量PCR、核酸提取、DNA\RNA结构等；
5、具有较强的学习能力和较好的研发素养，喜欢研发性质工作并能接受一定的压力；
6、具有一定的沟通.协调能力和团队精神；
7、良好的英文读、说、听、写能力；
8、对体外诊断产品研发相关法律法规有一定的了解。
注册工程师(武汉)
工作职责：
1、负责公司体外诊断试剂和器械的临床、注册申报工作；
2、筛选临床试验单位，跟科室主任、GCP、伦理沟通把握方案的规范性及合理性，参与伦理会，并组织召开启动会，进行临床试验监察；
3、负责与省局、市局、国家局注册审评中心保持联系，确保信息反馈准确，项目实施到位；
4、查阅相关法规和临床指南、撰写临床试验方案；
5、领导安排的其他事宜。
任职要求：
1、生物、医学、检验等相关专业大专及以上学历；
2、熟悉NMPA医疗器械或体外诊断试剂法规，有1-2个体外诊断试剂或器械注册申报经验或临床经验者佳；
3、获得GCP证书，可接受一定频率的出差；
4、良好的沟通协调能力、优秀的团队合作能力和应急预案管理能力。
现场QA(武汉)
岗位职责：
1、负责质量管理体系运行全过程现场监控以及偏差调查与处理，包括原材料的到货验收、领料过程、生产过程、生产环境、各类物料、设备等相关标等的监控，保证按照质量体系文件有效执行；
2、负责审核批生产指令单、批领料指令单和组装指令单等相关批生产记录，并及时整理存档，收发相关记录；
3、负责原材料、包材、基础液、半成品及成品取样送检；
4、负责进厂物料验收，成品放行审核；
5、定期参与合规性检查，督促与检查整改；
6、完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、生物、检验、医药、机械等相关专业本科及以上学历；
2、1年以上医疗器械或药品生产行业现场QA工作经验，熟悉相关质量法律法规，有良好的质量意识及沟通能力者佳；
3、做事认真负责，有良好的心态，抗压能力好。
QC质量检测员(武汉)
岗位职责：
1、负责体外诊断试剂产线原材料、半成品、成品检验；
2、负责检验仪器维护与保养；
3、负责成品试剂盒留样复验、原材料效期及留样复验，并对试剂盒及原材料效期及性能做出正确评价；
4、负责参考品制备。依据规定在项目转产过程中完成参考品制备，同时确保参考品浓度准确、性能稳定；
5、参与检验相关偏差调查；
6、负责生产、检验环境监测，参考品制备，DNA与RNA提取等工作；
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、生物、检验、医学等相关专业大专及以上学历；
2、熟悉分子克隆及相关实验者优先；
3、有良好的质量意识及沟通能力者佳；
4、可接受、培养优秀的应届毕业生。
QC质量检测员（设备）(武汉)
岗位职责：
1、负责诊断设备产线原材料、半成品、成品检验，保证生产产品的质量符合要求；
2、负责检验仪器维护与保养；
3、参与检验相关偏差调查并协助处理；
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、机械电子、自动化、生物、医学等相关专业大专及以上学历；
2、有医疗器械生产企业QC工作经验者优先；
3、有良好的质量意识及沟通能力者佳；
4、可接受、培养优秀的应届毕业生。
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