江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是A股医药板块市值最大的公司。恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、济南、厦门、美国、日本、澳大利亚、德国等地设有研发中心和分支机构。目前各类研发人员3000余人，其中有2000多名博士、硕士及海归人士，有3人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”，公司从业人员超过20000人。

恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，建有国家博士后科研工作站。多年位列中国医药研发产品线最佳工业企业第一名。2018年5月，福布斯发布全球最具创新力企业百强榜单，国内共有7家公司上榜，恒瑞医药是唯一入选中国制药企业。公司目前累计申请国内发明专利815项，拥有国内有效授权发明专利176项，欧美日等国外授权专利234项，5个1.1类创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、马来酸吡咯替尼和注射用卡瑞利珠单抗已获批上市，一批创新药正在进行临床开发。

恒瑞医药致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前已有注射剂、口服制剂等18个制剂产品在欧美上市销售，被誉为“FDA海外样板工厂”。

恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

附岗位JD

一、药物晶型研究员（晶型筛选/结晶工艺/晶型表征）

岗位职责：

1、了解固体化学、晶体结构的理论、实验方法，熟悉结晶过程、工艺开发等相关知识；

2、从事药物固体化学研究工作，进行药物晶型、盐型筛选及相关申报资料撰写；

3、 负责结晶工艺筛选及优化，从小试到中试以及放大生产的转移，并提供技术支持；

4、能独立进行文献检索，制定实验方案；

5、协助实验室管理，进行专题技术开发和项目推进的协调工作；

6、书写实验记录，起草项目报告等工作。

任职要求：

1、全日制硕士及以上学历，药学、药物化学、结晶工程等相关专业；

2、熟悉DoE设计实验、对晶型及无定形定量有经验者优先；

3、对XRD、DSC、TGA等表征手段有一定的了解，会对相关图谱进行解析；

4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

二、药物合成研究员

岗位职责：

1、独立进行文献检索，制定化合物或原料药合成路线；

2、独立完成化合物或原料药合成路线打通以及小试研究，解决工艺开发中的技术问题，配合中试部门进行工艺放大；

3、独立进行化合物或原料药的结构表征，包括核磁共振全谱，质谱等谱图解析；配合分析部门研究人员开展质量研究工作；

4、独立完成药品申报材料中原料药相关部分的撰写；

5、项目开展需要的其他工作。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，有机合成、药物化学以及相关专业；

2、掌握有机合成和化合物结构表征基础知识，熟悉有机合成实验单元操作，具备基本的文献检索和英文文献阅读能力；

3、能够系统性的记录实验数据并撰写报告；

4、熟练使用Chemoffice，Office等办公软件；

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

三、药物分析研究员

岗位职责：

1、独立完成液相分析、气相分析等仪器分析研究工作；

2、独立完成样品的各项理化指标分析研究工作；

3、负责整理分析实验得出的数据，并写出报告；

4、负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案；

5、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成 质量研究；

6、负责维护保养各种分析使用仪器；

7、协助上级完成实验室的日常管理工作；

8、完成上级交办的临时性任务等。

任职要求：

1、药学、化学分析等相关专业硕士；熟悉仪器分析理论以及理化分析知识，有液相色谱工作经验者可以优先考虑；

2、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法；

3、具备一定的沟通计划及执行能力；

4、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

四、药物制剂研究员

岗位职责：

1、参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；

3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；

4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

6、领导交办的其他工作。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；

2、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；

3、系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4、熟练使用自动化筛选、分析工具；

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

五、生物制药研究员

岗位职责：

主要从事重组蛋白和多肽药物的开发和质量评价工作，包括以下1项或多项工作内容：

1、构建原核和真核表达系统，主要包括目的基因设计和优化、质粒构建，菌株转化；对目标菌株的筛选和评价；菌种库建立；。

2、发酵工艺开发，确定一个高产量/质量、稳健、可放大的发酵工艺；

3、纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳健、可放大的纯化工艺；

4、药物的质量评价工作，包括采用生物化学、细胞生物学、微生物学、免疫学等学科实验技术手段，采用酶标仪、凝胶成像仪、Q-PCF仪、高效液相色谱、气相色谱、质谱等仪器设备，对药物生物学活性、含量、纯度、杂质等进行全面的质量评价；

5、多肽药物的合成和纯化工艺开发，包括多肽合成路线设计、纯化工艺的开发、合成和纯化工艺的优化和规模放大、杂质的制备和杂质谱分析等工作。

任职要求：

1、全日制本科及以上学历，生化分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关专业；

2、具有分子构建、发酵表达和蛋白纯化工作经验；熟悉大肠杆菌和酵母表达系统；

3、具有清晰的科研思路以及较强的分析和解决技术问题的能力；

4、具有较强的检索和阅读外文资料和文献能力；

5、具有较好的沟通表达能力、良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

六、国际注册专员

岗位职责：

1、负责新药在欧美等国际市场的注册，负责国际药品注册文件（包括DMF、IND、NDA等）的审核、提交代理/官方；

2、负责已注册产品的维护，包括Annual Report、Amendment、缺陷信回复等资料的审核、提交代理/官方；

3、有效的与代理/官方沟通注册相关事宜；

4、掌握和跟踪国外注册法规的变化，为公司内部相关部门提供国外注册法规支持；

5、完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1、全日制本科/硕士学历，药学英语、药学、药剂学相关专业；

2、英语6级或以上，英语书面及口语表达能力较强；

3、熟悉国外新药注册流程、法规、指导原则及CTD文件撰写，有欧美、澳大利亚市场创新药、改良型新药、仿制药注册相关经验者优先；

4、具有高度的责任心和敬业精神，能承受一定的工作强度和工作压力；

5、具备较强的人际沟通能力和组织协调能力，工作勤恳、踏实，具有良好的执行能力。