一、康诺亚生物医药科技（成都）有限公司简介

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司成立于2016年9月，系在成都高新区新设立的中外合资有限责任公司，注册资本1000万元，目前已经获得包括联想创投在内的多家机构和个人投资，持有资金逾亿元。

康诺亚由国家千人计划特聘专家陈博博士带领多名毕业于美国知名学府，有着丰富的科技成果转化及国内产业化经验的专家创办，是一家致力于开发治疗性抗体为主的研发型高科技公司，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化。

现有员工30人，其中研发团队包括博士5人，硕士20人。公司骨干成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验。公司计划投资5000万元在天府国际生物城建立具有cGMP规范的中试车间，用于公司已经开发的创新抗体后期工艺开发，并支持在中国和美国开展的临床用药生产。

康诺亚从成立至今，在不到一年的时间内，在技术及平台方面已建立起抗体药物高通量筛选、与评价技术、人源化（及去免疫原性）以及单克隆抗体药物高表达及哺乳动物细胞构建筛选系统等核心技术平台，形成了技术标准及科学门槛，做到了真正意义上的源头创新。目前公司已经拥有包括高通量流式细胞仪，克隆筛选和成像一体机，差像热动力仪，液质联用质谱仪，全自动移液处理站等多种高精度高通量仪器用于抗体药物筛选、开发和评价。同时，公司与包括美国耶鲁大学、清华大学和北京大学在内的多所著名大学和研究机构密切合作，快速提升自身创新能力。

公司在研产品包括十二个自主研发的一类新药，其中两项已经入围2017年十三五新药创制重大专项，产品主要覆盖肿瘤、自身免疫、心血管和骨质疏松等重大疾病领域。预计在未来三年内公司总投资达3亿元人民币，五年内达10亿元人民币，均用于实验平台和药物研发。在此基础上，在未来3年内申报2～5个创新抗体药物，4～5年内完成抗体药物GMP车间的规划和建设，所开发的抗体药物在进入商业化模式后，预计其销售达30亿元。

康诺亚核心技术团队介绍

陈博 博士

董事长兼总经理，国家千人计划特聘专家。具有在中国、美国药物公司开发大分子药物的成功经历，在抗体人源化、噬菌体库抗体筛选，单细胞全人抗体筛选和抗体偶联药物早期研发方面积累了丰富经验。

1996年获金沙8888js官方学士，2003年获美国爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)博士学位。先后在中国的先声制药、特里斯生物技术公司（Trellis Bioscience）和抗体干细胞治疗（StemcentRx）公司从事领导生物技术药物的开发工作。

在Trellis Biosciences公司期间，陈博士联合公司的电子工程以及光学成像工程师，开创性发明了自动化的细胞印迹技术。此技术可以在24小时内完成抗原特异性抗体的筛选，灵敏度比常规酶标反应法高1000倍。在此平台基础上，Trellis Biosciences公司开发出了针对呼吸道合胞病毒的治疗性抗体，并在2008年以3亿美元转让给Medimmune公司。此后，经改造细胞印迹技术，增加了多通道萤光扫描，使其可以在同一次抗体药物筛选过程中发现对不同抗原或不同表位同时结合的抗体药物。利用此方法，陈博士发现了抗广谱流感的治疗性抗体，它可以特异性，高亲和力结合并中和包括猪流感，禽流感在内的多种流感毒株。此项目获得美国国立卫生研究院的企业研究基金(SBIR)资助，相关专利在2012年发表，鉴于其在单抗分子早期研究中的卓越科学贡献和团队领导力，陈博士于2009年度被授予Trellis公司“杰出贡献奖”。

加入StemcentRx后，陈博士作为首席科学家，负责将公司所发现的癌症干细胞上特异靶标开发相对应的特异型人源化抗体。在此期间，搭建了高通量自动化杂交瘤和抗体人源化平台。同时参与评价了包括Immunogen，Seattle Genetics，Spirogen, Syntarga等各种主流抗体偶联药物平台，并在2013年发表了针对肺癌肿瘤干细胞的抗体偶联药物专利。基于此专利开发的针对小细胞肺癌药物Rova-T已经进入美国临床III期实验，并被Evaluate Pharma誉为未来五年最具销售潜力的抗癌药物。看重于Rova-T的良好临床结果和巨大市场价值，世界十大药企之一的美国Abbvie公司在2016年以98亿美元收购StemcentRx

陈博博士2011年6月全职回国创建了武汉华鑫康源生物医药有限公司，并将其研发的抗BLyS治疗红斑狼疮的人源化抗体在半年内以3000万元成功转让。2012年随后创立了上海君实生物医药科技有限公司。他领导团队迅速搭建了创新抗体自动化高通量筛选平台，并且基于不同靶点，选择三种不同的免疫方法，利用各种的免疫评价体系，在8个月内获得了抗PD-1人源化（JS001）治疗性抗体。此项目由陈博士作为项目负责人，于2014年获得“十二五”重大新药专项。并在项目启动2年半后完成临床前研究于2014年底作为同靶点药物率先在中国申报临床并被评为2014年中国生物医药产业十大进展之一。此外陈博博士所发明和主导开发的抗BLyS系统性红斑狼疮和抗PCSK-9具有自主知识产权的创新人源化抗体均在国内作为同靶点抗体药物首家或独家申报临床并获得临床批文。在此基础上，君实公司已融资15亿元并估值逾90亿元在新三板上市。

徐刚博士

原罗氏(Roche)公司资深科学家。1995年毕业于武汉大学生命科学院，2002年在中国医学科学院基础医学研究所获博士学位，并在美国马里兰大学和MIT师从Dave Wittrup从事博士后研究。在国际知名学术刊物（Nature, Science，EMBO和美国科学院院刊）发表了多篇基于生命医学的高水平科学论文。长期从事抗体药物筛选和双特异性抗体药物开发工作。同时有着丰富的真核细胞抗体药物表达经验。其开发的多个抗体药物细胞株其表达量均达到5g/L的高表达水平。

贾茜博士

原华北制药集团新药研究开发中心首席科学家、华北制药集团新药研究开发有限责任公司副总经理、抗体药物研制国家重点实验室主任，武汉大学病毒系1987届校友。在华药新药研究开发中心从事生物技术领域的研究工作近二十年，是华药生物技术创始人之一，为该公司生物技术领域的专业带头人。“十五“、“十一五”、“十二五”期间负责或承担约30项国家“863”及“十五攻关”“重大新药创制”等项目，是第一批企业承担国家“863”项目的负责人之一，在生物技术领域共计组织申请得到国家省市科技拨款逾亿元。

二、康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 招聘岗位

1、分子生物学研究员

岗位职责：

（1）主要协助项目负责人进行科研工作（要有独立操作实验的能力）。

（2）能独立承担分子生物学科研项目；

任职要求：

（1）分子生物学、生物技术或相关专业研究生以上学历；

（2）熟悉基因克隆、基因表达，外源蛋白表达及检测等相关技术；熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用；

（3）有RT-PCR及Western Blot工作经验者优先考虑；

（4）有较强的英语听、说、读、写能力，能阅读专业文献及资料；

（5）具有强烈的成功欲望，能在较大的压力下为实现目标而不懈努力；

（6）具有良好的团结协作精神，工作认真主动，有责任心，善于沟通，协调能力强。

2、高级研究员（免疫学/细胞工程/抗体药物开发)

岗位职责：

（1）建立抗体的体外和体内生物活性检测方法

（2）从事新型抗体药物的构建和研发

（3）建立高效蛋白表达体系

（4）撰写高质量的研究报告

任职要求：

（1）硕士或博士学位，生物学，医学，药学及相关专业

（2）丰富的分子生物学，细胞生物学，免疫学，或肿瘤生物学背景

（3）有一定的单克隆抗体或免疫学研发经验

（4）较强的独立工作能力，认真严谨，责任心强

3、蛋白纯化工程师

岗位职责：

（1）掌握各种色谱层析技术原理，熟悉蛋白性质研究，分子相互作用研究；

（2）负责蛋白质候选药物的纯化工艺的建立、优化以及放大，配合前期探索项目的小

规模样品供应；

（3）根据项目需要，建立、优化中试生产工艺，参与工艺放大规模生产；设计有效、

稳定且可放大的下游工艺实验方案；

（4）撰写工作SOP，验证方案等；

任职要求：

（1）生物工程、生物化学或相关专业硕士以上学历；

（2）有三年以上疫苗，重组蛋白，单抗的纯化工作经验，具备AKTA层析系统使用

经验，熟练掌握各种层析分离技术，大型生物制药企业工作经验优先；

（3）熟悉生物制药研发GLP实验室操作规范；

（4）富有团队精神，善于沟通，具有较强责任心。

4、研发技术员

岗位职责：

（1）细胞培养及蛋白质表达

（2）体外和体内生物活性检测

（3）抗体纯化和分析

（4）实验记录及数据分析

任职要求：

（1）专科，本科或硕士学历，生物学，医学，药学及相关专业

（2）有工作经验者优先

（3）上进心强，工作认真刻苦，严谨可靠

欢迎符合条件的应聘者投送简历，对通过面试的录用人员公司将提供具有竞争力的薪资待遇和五险一金。以上岗位工作地址均为：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1-406，联系方式：18109013960徐先生，邮箱bo@conmedbio.com。

康诺亚生物医药科技（成都）有限公司

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