附件是此次研发部门主要招聘的两个岗位，其中CPW programming岗位空缺17人，对实习生数量没有限制，实习期表现优异均可以转正。
请同学带好简历，宣讲会现场会有20位同学获得直接面试机会，还有精美的礼品赠送给同学
招聘职位：临床数据管理实习生/Clinical Data Manager Intern
临床数据服务部（Clinical Data Service）是研发中心的一个重要功能部门，由数据处理员,数据管理员,临床试验启动专员和医学实验数据分析员及电子数据导入专员等组成。临床数据服务部主要负责提供准确、有效的数据录入支持，将源自图像及电子文档（如病例报告表、实验报告、翻译数据表）的临床数据登入并核对到临床试验数据库。临床数据服务部需负责在与辉瑞开发运营标准操作程序相符的条件下进行数据库构建;编辑核对和临床数据的清理工作. 并且在与临床试验项目组进行合作以完成其临床研究目标. 确保临床试验数据库中存储的各数据科目的完整性, 真实性和准确性。.
为了构筑医药研发人才培养与成长的平台，帮助应届大学生提高自身竞争力，推动中国制药行业的快速健康发展，公司面向2016年/2017年应届毕业生，招聘优秀的人才进行实习培训，表现优异者，将有机会加入辉瑞！
工作职责：了解和使用临床试验数据库，有效的进行临床数据输入，清理等工作
工作地点：武汉
招聘时间：即日起（对当年应届毕业生，长期有效）
招聘对象：2016年/2017年应届毕业生
实习时间：2016年3月起，3-12个月
专业要求： 医学, 药学，临床检验，生物类,公共卫生，医学英语，生命科学，数据库管理和相关领域大学本科及以上。
职务要求：
能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语
具备很强的分析能力和学习新事物的能力
具备较高的积极性,较强的责任心
适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式
遵守公司规章制度，为人诚实正直
能够在多文化氛围下的学习型组织中高效工作
了解SAS编程语言（或其它统计/数学软件，如SPSS, SAS等）者优先。
辉瑞CRDC CPW Programming Intern：
熟悉和使用全球数据分析及报告系统，有效的进行临床数据编程
统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上
必备高度精确性，非常关注细节，及质量控制的工作方式
遵守公司规章制度，为人诚实正直
能够在多文化氛围下高效工作
愿意为一个学习型组织工作，鼓励进行尝试，承担风险，并在工作绩效的各方面寻求进步
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你想加入全球最大的生物制药企业吗？你想在世界500强的制药企业快速成长为一位优秀的职业经理人吗？现在，辉瑞给你机会！
辉瑞中国2016春季校园招聘现已启动！3月中旬至4月中旬，辉瑞中国将在全国10所高校进行校园招聘宣讲并在全国范围内发布空缺实习职位200余个。准备参加宣讲会的同学请尽快登录辉瑞中国2016春季校园招聘官方网站http://campus.51job.com/pfizer了解详细信息并在线投递简历！所有成功投递简历的同学将于各地宣讲会前一天接收到手机短信邀请。
宣讲年年有，场场各不同！今年辉瑞又有新玩儿法！3月底，我们将在北京举办辉瑞春季校园招聘城市会，这是一场创新形式的校园活动，由北京作为主会场，上海、广州、武汉、成都、南京、杭州作为分会场，以网络视频会议的形式与辉瑞中国高层进行在线互动。我们将邀请当地的同学们前往北京的酒店及其它六个城市的辉瑞办公室参与此次活动，在视频互动之余，到场同学还将每人获得辉瑞精美礼品一份并接受来自于辉瑞业务部门一线经理的现场面试。3月7日前后，我们将通过微信订阅号发出邀请函，如果你想参与，请立即扫描并关注下面的辉瑞中国招聘官方微信订阅号，并在未来一周密切注意来自于我们订阅号的推送信息。
此外，辉瑞中国现已通过社交媒体建立更多招聘渠道，欢迎同学们关注！
1. 官方微博：新浪微博 @辉瑞中国校园招聘 @辉瑞中国招聘
在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们致力于设定品质、安全和价值标准。我们多样化的全球保健产品包括药品中的生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的消费产品。每天，世界各地成熟市场和新兴市场的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。
1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观；
2. 学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识；
3. 接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程；
4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲；
5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理；
1. 2016届或2017届毕业生，专科及以上学历，专业不限；
江苏省： 常熟市 常州市 江阴市 昆山 南京市 南通市 苏州市 太仓市 泰州市 无锡市 徐州市 扬州市
新疆维吾尔自治区：喀什 克拉玛依市 石河子乌鲁木齐市
浙江省： 杭州市湖州市金华市 丽水市 宁波市 衢州市 绍兴市 台州市 温州市 舟山市 义乌市
1. 根据各产品2016年计划，每日通过各数据库监测产品策略点文献信息及竞品信息监测；
3. 原文索取及rightsphere copy right 查询；
4. Innovation Wall/DTT/HK support项目支持；
1. 临床医学/药学专业硕士及以上学历，或医学英语专业本科及以上学历；
1. 分发SUSAR/SAE给研究者：准备SUSAR/CTSUR/SAE/IIR line listing，通过快递或者邮件的方分发给研究者，通过传真或者邮件的形式递交至法规部门。通知TMF filing部门、存档、录快递单号；
2. 准备境外SAE列表用于递交法规部门，拆分总部提供的总表并进行翻译；
3. 书写国家反馈病例分析报告，计算国家反馈病例中各类型报告的数量，并根据总部的标准模版生成分析报告；
4. 填写临床实验SAE的中文递交表，将CIOMS表中相关信息翻译成中文填写SAE中文递交表，相关负责人复核后，传真到法规部门；
1. 临床医学/药学专业及药学相关专业，本科及以上学历；
4. 实习期能保证在半年或半年以上，每周能保证3天工作时间。
职位名称: CPW Programming Intern
1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统，有效的进行临床数据编程。
2. 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑；
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节，及质量控制的工作方式；
8. 愿意为一个学习型组织工作，鼓励进行尝试，承担风险，并在工作绩效的各方面寻求进步；
职位名称: CPW Programming Intern
1. 熟悉和使用全球数据分析及报告系统，有效的进行临床数据编程。
2. 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑；
4. 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节，及质量控制的工作方式；
8. 愿意为一个学习型组织工作，鼓励进行尝试，承担风险，并在工作绩效的各方面寻求进步；
职位名称: Clinical Data Manager Intern
1. 了解和使用临床试验数据库，有效的进行临床数据输入，清理等工作。
2. 医学, 药学，临床检验，生物类,公共卫生，医学英语，生命科学，数据库管理和相关领域大学本科及以上；
3. 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语；
7. 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式；
10. 愿意进行尝试，承担风险并追求高绩效的工作表现；
11. 了解SAS编程语言（或其它统计/数学软件，如SPSS, SAS等）者优先。
2. 毕业之后可以转为正式员工，如果表现好可以作为储备干部培养。
1. 药剂学/制药工程/药学等相关专业，本科，2016年应届本科毕业生；
1. 辉瑞全球临床研究（包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等）以及药品注册文件（包括注册申报及上市后许可资料等）进行编辑出版和质量控制；
2. 参照各国家和地区关于药品注册要求，保证注册文档的高质量、时效性及合规性；
1. 药学相关专业，2016年及以后毕业，优先考虑研二学生；
4. 能独立协调和管理项目时间进度，确保项目按时完成；
5. 英文听、说、读、写能力较好，熟练使用MS Office；
1. 2016年以后毕业的大专生及以上学历，2017年应届硕士优先考虑；
4. 一周至少实习4天，优先考虑实习期超过6个月的同学。
2. 根据公司总部的要求，整理相关物料安全风险评估问卷，协调相关人员对原料及涉及产品进行风险评估，并将问卷以及评估结果上传至系统；
4. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作，确保行为符合国家法律、法规政策的要求。
1. 本科及以上，药学相关专业，优先考虑2017年毕业硕士；
1. 执行原辅料、验证产品、水等的日常取样，配合药检所对进口原料的取样；
5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作；
1. 化学或制药相关专业本科，2016年及以后毕业；
4. 应届生保证一周5天实习，非应届生保证一周3天并且6个月以上实习。
1. 生产运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与生产有序进行；
2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证；
3. 设备维护与管理：有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作，使设备处于有效运行与管理之中；
4. 新产品与新工艺：为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施，参与新产品试制；协助主管制定相关操作规程，并有效培训本岗员工，使之能顺利进行；
5. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。
1. 药学/药剂/食品/机电等相关专业，2016年应届本科/硕士毕业生；
2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神；
3. 实习期半年以上，每周工作5天以上，该岗位需要倒班在产线学习生产知识，表现良好可以转为正式员工，实习期公司提供住宿。
1. 质量运行：为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，参与质量有序进行；
2. 产品质量控制：确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，公司总部GMP要求，操作按标准、操作程序执行，使产品质量得到有效保证；
3. 实验室分析：确保实验室日常分析工作完成，有效进行日常的实验器具使用、清洁、维护等工作；
4. 遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。
1. 药学/药剂/化学/生物等相关专业，2016年应届本科毕业生；
2. 能偶吃苦耐劳，具有良好的沟通能力以及团队合作精神；
3. 实习期半年以上，每周工作4天以上，表现良好可以转为正式员工。
Position:：Drug Substance Operation
1. Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.
2. Lead execution of DS startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
3. Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.
4. Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5. Manage the DS team through the training, operations, performance etc.
6. Proactive and real-time RFT support of critical operations.
7. Communicate and resolve operational variances.
8. Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis. Communicate process performance across shifts and departments.
9. Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
10. Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust.
11. Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
12. Promote a culture of Innovation and Continuous improvement. Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13. Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
14. Provide Audit support as SME.
1. BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
2. Familiarity and experience with mammalian cell culture, protein purification and/or solution formulation is not essential, but is highly desirable.
3. Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
4. Previous experience with manufacturing-scale bioreactors/fermentors, centrifuge, column chromatography and/or tangential flow filtration (UF/DF) a plus.
5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
6. Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7. Previous leadership skills a plus.
Position:：Drug Product Operation
1. Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.
2. Lead execution of DP startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
3. Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.
4. Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
5. Manage the DP team through the training, operations, performance etc.
6. Proactive and real-time RFT support of critical operations.
7. Communicate and resolve operational variances.
8. Process monitoring including real time review of process parameters and process data/trend analysis. Communicate process performance across shifts and departments.
9. Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
10. Provide input, review, and approval for investigations, commitments, and change controls to ensure changes are value added and processes and equipment are robust.
11. Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
12. Promote a culture of Innovation and Continuous improvement. Drive changes that support Right First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
13. Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
14. Provide Audit support as SME.
15. Provide support to DS operation at startup and when needed.
1. BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
2. Familiarity and experience with Aseptic operation, isolator, lyphilization and solution formulation.
3. Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
4. Previous experience with manufacturing-aseptic operation , autoclave, VHP, isolator and filling line, freeze drying and packaging. is highly desirable.
5. Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
6. Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
7. Previous leadership skills a plus.
职位名称：Sales Intern-Hospital
1. 在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务；
2. 根据拜访计划，定期拜访医生，药剂人员及相关目标人员，推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系；
3. 策划、组织多种形式的学术活动，宣传公司产品，并对学术活动加以跟进；
4. 积极收集医院及医药市场信息，特别是竞争对手信息并及时向主管反馈；
5. 建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案，并及时完善增补；
7. 有计划地实施社区教育活动，建立社教网络，扩大社教人群。
4. 有优秀的客户沟通能力，在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。
1. 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观；
2. 学习业务流程，熟悉产品推广模式，掌握相关专业知识；
3. 接受适当培训，跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程；
4. 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容，学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧，练习幻灯片演讲；
5. 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理；
1. 2016届或2017届毕业生，专科及以上学历，专业不限；
福建省： 福州周边 龙岩市 泉州市 厦门周边 漳州周边
河北省： 保定周边 邯郸周边 衡水周边 廊坊周边 石家庄周边 邢台周边 张家口周边
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