感谢2008级博士周立同学提供的信息
深圳微芯生物科技有限责任公司由资深留美归国团队创立于2001年，是一家致力于原创小分子药物研发和药物创新技术服务的生物高科技公司。公司是国家首批“重大新药创制” 科技重大专项“企业创新药物孵化基地”，以及“深圳市高新技术企业”、“深圳市化学创新药物工程技术中心”。 成立至今，公司承担了多项国家“重大新药创制”、国家“863”计划项目、广东省及级深圳市关键领域重点项目、深圳市生物医药产业化项目等并予以实施。截止目前，公司共申请60项国内外化合物发明专利，其中30项已获授权；在国内外新药研发领域发表论文30余篇，其中10篇被SCI收录。被深圳市授予“自主创新行业龙头企业”和“知识产权优势企业”。
微芯自主构建了基于化学基因组学的集成式小分子药物创新与早期评价体系，该系统整合了计算机辅助药物设计、药物化学及组合化学、高通量高内涵药物筛选、基因表达谱芯片对分子药理和毒理研究、生物信息学和化学信息学分析及软件支持等内容。通过对新合成化合物的分子药理和毒理进行分析、评价和预测，并通过与已知药物/化合物进行比较，挑选出综合评价指标最好的化合物进入后期研发阶段，降低新药的后期开发风险。
微芯生物在国际上最早利用这个整合的技术体系于创新药物的早期研发阶段中。基于这一平台体系，公司在肿瘤、糖尿病等疾病领域已研发出六个系列数十个具有全球发明专利的先导化合物和创新药物。其中，抗肿瘤重大创新药西达本胺针对淋巴瘤的临床研究已全部结束，即将进行新药证书和生产批文的申请；治疗2型糖尿病重大创新药西格列他钠也进入注册性Ⅲ期临床试验；其它多项在肿瘤、自身免疫疾病等治疗领域的创新药研发也在进展之中。这些工作，确立了微芯生物在中国原创化学新药研发领域中的领先地位。
微芯生物还实现了中国首个小分子创新药发明专利对国外药企的授权及国际临床联合开发，开创了中国制药业从“中国仿制”到“中国创制”的先河。
微芯生物分为研发中心、GMP生产基地和临床研究办事处三部分。
研发中心位于深圳南山区科技园生物孵化器大楼，主要负责新药研发工作；
GMP生产基地位于深圳市坪山新区锦绣东路21号，占地13000平方米。基地按照“总体规划、分期实施”进行建设。一期工程已于2011年底建成，主要用于生产西达本胺原料药、西达本胺片及其他肿瘤原料、片剂或胶囊。二期工程主要用于生产西格列他钠原料药、西格列他钠片及其他非肿瘤原料药、片剂或胶囊。
临床研究办事处位于北京市东城区东直门外大街42号宇飞大厦15楼，主要负责新药临床研究工作。
2003年，与美国FDA（NCTR）签署联合开发药物化学和毒理基因组学及软件研究交叉转让协议。
2005年，微芯自主研发的中国首个治疗2型糖尿病重大创新药物西格列他钠获得Ⅰ/Ⅱ期临床批件。
2006年，微芯自主研发的中国首个抗肿瘤重大创新药物西达本胺获得Ⅰ期临床批件。
2006年，与美国HUYA生物技术公司签订抗肿瘤重大创新药物西达本胺（CS055）的国际专利许可和国际临床联合开发协议。
2008年，微芯生物被德勤Deloitte评为2008中国高科技、高成长50强和2008亚太地区科技快速增长500强，在入选的生物医药类企业中，是唯一一家以创新药物为主营业务的企业。
2008年，被罗氏中国研发中心评为“最有价值的合作伙伴”。
2009年，国家食品监督管理局SFDA药审中心向微芯生物颁发“特殊贡献奖”。
2009年，深圳市政府为微芯生物重大创新药物“西达本胺”的产业化量身定制的“深圳市生物医药加速器先导工程”项目正式动工。
2010年，由深圳市人民政府组织深圳市16家杰出企业布展“深圳战略性新兴产业展”，微芯生物作为中国创新药领军企业参加展出，接受胡锦涛总书记的现场检阅。
2010年，西达本胺在美国首例临床研究病例正式入组，标志着国际临床开发迈出了实质性的一步。
2012年，微芯生物产业化基地完成GMP装修、设备及工艺验证，获得广东省食品药品监督管理局颁发的“药品生产许可证”。
2012年，完成西达本胺PTCL注册性Ⅱ/Ⅲ临床试验入组，标志着微芯第一个重大创新药物进入新药上市申请阶段。
1、分子生物学、医学相关专业博士学历（有博士后经历者优先）；
2、具有五年以上的分子生物学实验室工作经验；具有药物分子机制研究经验者优先；承担和完成过国家或地方政府立项项目研究者优先。
3、具有全面的分子生物学基础知识，熟练掌握分子生物学常规实验技能；
4、具有较强的英文阅读和写作能力以及相关科学文件的撰写能力；
5、具有较好的逻辑思维及科学思考能力，能独立开展项目研究（实验设计和人员组织）；
6、具有较好的口头表达与沟通能力，具有良好的团队协作精神。
岗位职责：利用分子生物学技术，开展创新药物分子的体外药理学研究。
岗位要求：
1、分子生物学、医学等相关专业硕士以上学历，两年以上的实验室工作经历；
2、具有全面的分子生物学基础知识和实验技能，熟练掌握细胞培养，分子克隆，基因表达分析、蛋白纯化，
Western检测等常用技术手段；
3、具有较强的专业英语阅读和理解能力；
4、办事细致认真负责，富有团队合作精神。
1、负责公司原创新药I、II期临床研究的监查工作。
2、保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
3、培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训；监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。
5、进行及时的沟通和汇报，使公司了解项目各阶段的进展。
2、欢迎具有临床试验监查的实际工作经历，特别是在抗肿瘤药物方面有经验的求职者；同时，也欢迎没有实际工作经验，但是学习能力强，愿意参与原创药研发过程，与企业一起成长的求职者。
5、熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。
6、日常办公地在北京，但要求能适应经常出差的工作性质。
2、根据现有的产品信息进行学术资料整理，撰写学术推广文案和样宣文案，经公司审定后负责印刷制作；
3、根据公司VI手册及营销定位，设计制作适应于各种学术会议的VI延展物，遴选制作适应于不同层次拜访或会议的礼品。
4、负责与专业媒体（肿瘤类专业杂志、专业网站等）的联络，合理进行专业广告媒体和代理上的挑选及管理，并提出产品宣传初步计划；
5、根据公司的市场推广计划，制定并协调组织各类推广活动（会议）的主题并予以实施；
1、临床医学、生物、药学相关专业本科以上学历，三年以上抗肿瘤药品/医药新产品市场推广工作经验；年龄25—35岁之间，男女不限；艺术设计类专业毕业并有为医药类企业服务过的广告公司平面和文案设计工作经验2年以上者也可考虑。
2、优秀的语言和文字表达能力、良好的理解、分析、研究能力；视野开阔、善于思考；
4、熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公及绘图软件。
诚邀愿投身于中国原创新药临床研究的同仁加盟微芯生物，实现个人和企业的社会价值！
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